ДИСТРЕСС-СИНДРОМ РЕСПИРАТОРНЫЙ НОВОРОЖДЕННЫХ — Медицинский справочник

Определение

Дистресс-синдром респираторный новорожденных (синдром дыхательных расстройств) — это неинфекционные патологические процессы (первичные ателектазы,

болезнь гиалиновых мембран, отечно-геморрагический синдром), формирующиеся во внутриутробном и новорожденном периодах развития ребенка и проявляющиеся нарушением дыхания.

Частота развития респираторного дистресса зависит от степени недонашивания и составляет в среднем 60% у детей, родившихся при сроке беременности менее 28 недель, 15—20% — при сроке 32—36 недель и 5% — при сроке 37 недель и более. При рациональном выхаживании таких детей смертность приближается к 10%.

Этиология и патогенез

Развивается в основном у недоношенных детей от матерей с отягощенным акушерским анамнезом (сердечно-сосудистые заболевания, сахарный диабет, нефропатии, патология плаценты, маточные кровотечения). Имеет значение внутриутробная кислородная недостаточность, удушье и повышенное содержание углекислого газа в родах при наличии незрелости ткани легкого. Под действием кислородной недостаточности и повышенного содержания углекислого газа наступает нарушение легочного кровообращения.

Образование гиалиновых мембран возможно и в результате снижения фибринолитической активности крови. Отмечается также отсутствие или резкое снижение активности антиателектатического фактора (сурфактанта), что способствует возникновению ателектазов. Определенное значение имеет дефицит плазминогена, альфа-2-макроглобулина и развитие локального или диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови. Отмечаются недоразвитие эластической ткани легкого, незрелость альвеол, аспирация околоплодной жидкости и слизи, особенно у глубоконедоношенных детей.

Клиническая картина

Большинство детей рождаются в состоянии удушья и врожденной кислородной недостаточности, но расстройства дыхания могут появиться не сразу, а спустя несколько часов после рождения. Типичными являются резко выраженные признаки дыхательной недостаточности: одышка с частотой дыханий 60 и более в минуту (нередко с апериодическим дыханием), синюшность (периоральный акроцианоз распространенный), бледность кожных покровов, участие в акте дыхания вспомогательной мускулатуры (напряжение крыльев носа, втяжение уступчивых мест грудной клетки — межреберных промежутков, мечевидного отростка грудины, втягивание надключичных ямок), ригидность грудной клетки, иногда пена у рта, затрудненный «ворчащий» вдох (спазм глосовой щели), раздувание щек. Отмечается снижение двигательной активности, гипорефлексия, мышечная гипотония. Для раннего выявления и оценки тяжести дыхательных расстройств у новорожденных используют шкалу Сильвермана. Оценка производится в динамике каждые 6 часов на протяжении 2—3 дней.

По мере прогрессирования болезни дыхательные расстройства и симптомы угнетения нервной системы нарастают, усиливается синюшность, появляются затруднение дыхания, «хрюкающий» выдох и парадоксальное дыхание (при выдохе передненижние отделы грудной клетки втягиваются, а живот выпячивается), рассеянная крепитация (похрустывание). Часто появляются местные и распространенные отеки; пенистые, иногда кровянистые выделения изо рта. Поражается сердечно-сосудистая система, наблюдаются учащение сердцебиения, глухие тоны сердца, нарастают признаки легочной гипертензии, развивается кардио- и гепатомегалия (увеличение сердца и печени).

Диагностика и дифдиагностика

Диагноз респираторного дистресса основывается на данных клинической картины. Его можно предсказать на основании изучения содержания лецитина или тромбопластической активности околоплодных вод.

Если отношение уровней сфингомиапин — лецитин в околоплодных водах более 2,0, то вероятность развития респираторного дистресса 2%, если менее 2,0 — 50%, если менее 1,0 — 100%. Может быть использован также простой тест на зрелость легких —«пенистый тест» Клементса с содержимым желудка, полученным при зондировании.

Дифференциальный диагноз проводят с пневмониями, пороками развития легких и сердца, внутричерепной родовой травмой, диафрагмальной грыжей.

Лечение

Прежде всего это профилактика охлаждения (последнее снижает или прекращает синтез сурфактанта). Ребенка сразу после рождения заворачивают и помещают под лучистый источник тепла, а далее в кувез. Проводят мероприятия по оживлению и восстановлению дыхания. Хорошие результаты дает противоацидотическая терапия. Основным показанием к коррекции гидрокарбонатом натрия считается общее тяжелое состояние ребенка (менее 6 баллов по Апгар) и развитие декомпенсированного ацидоза (рН меньше 7,3). Раствор гидрокарбоната натрия вводят повторно в последующие 2—3 дня до нормализации показателей кислотно-основного состояния (рН 7,35—7,4). Широко применяют введение витаминов, сердечных средств (0,05—0,1 мл 0,06%-ного раствора коргликона), эуфиллина и др.

Инфузионная терапия должна проводиться медленно в небольшом объеме со скоростью 3—5 капель в минуту. Состав вводимой жидкости определяется поставленной целью: доставка организму калорий, снижение процессов катаболизма (разрушения) и степени ацидоза, улучшение водно-солевого обмена, предупреждение снижения или увеличения калия в крови и увеличения аминокислот в крови. При шоке и кровопотере показаны переливания крови (10 мл свежей крови). Необходима постоянная ингаляция 30%-ной кислородно-воздушной смеси. Показанием к искусственной вентиляции является рО2, равное 40—50 мм рт. ст. при вдыхании 100%-ного кислорода, и рСО2, равное 70— 80 мм рт. ст.

Эффективно применение кислородно-гелиевых смесей (70% гелия и 30% кислорода). Большое значение имеет уход: покой, содержание в кувезе. Время начала кормления определяют индивидуально с учетом функционального состояния ребенка и степени недоношенности. При тяжелом течении, особенно при нарушении координации глотания, сосания и дыхания, назначают кормление через зонд. По мере выздоровления детей переводят на кормление сцеженным женским молоком, а затем прикладывают к груди матери.

Прогноз при развитии отечно-геморрагического синдрома тяжелый, в остальных случаях благоприятный.

Читайте также:

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *